病理生理学
Le 疳 （Glisson 在 1650 年使用的术语（来自希腊语 rhakhis：脊柱），是在生长期发生的一种病理，表现为或多或少明显的骨骼变形，特别是胸部变形。
由此我们看到：
肿胀 骨骺 （骨头的末端）。
的变形 骨干 （骨头的身体）。
颅骨类型的解剖紊乱 颅骨.
胸部则呈漏斗状和肋链状。这些变化伴随着 X 射线上出现的不规则现象。主要是骨骺的边缘受到影响。患者还出现胃肠道疾病和一般状况损害，例如贫血，中淋巴结肿大 （节点），以及 肌张力减退 （肌张力丧失）。这种疾病是由于磷钙代谢（身体利用磷和钙）功能不良引起的，这是由于缺乏 维生素D，通常与紫外线（太阳）缺乏有关。
L'积水气胸 （希腊语 hudôr：水和气动，空气：胸部：胸部），表示胸膜腔内的气态气体积液（气胸），并伴有积液 浆液 （血液的液体部分），或 浆液脓性的 （与脓）其丰度不同。
Le 沙漏胸 （英语中的rachitic chest）对应于胸部变形，这是佝偻病造成的。这种特殊形态的特点是腋下胸部变窄，其下部（与大腹部的连接处）消失。
Le 桶状胸 是胸部的一个特殊方面，它是刚性的，并且在吸气时停止，也就是说，当空气基本上在用力吸气期间进入肺部时。在某些肋骨软骨呈现异常的肺气肿患者中观察到这种胸部变化。 钙化 （失去了灵活性）。
Le 特纳综合征 或特纳-奥尔布赖特， 是一种在女性中观察到的综合征，其特征是 侏儒症 具有婴儿般的外表。我们观察到一个 发育不全 （缺乏发育）完整卵巢或未发育卵巢。除此之外，还有一定数量的畸形，尤其是胸部增大且呈盾状。在面部，尤其是颈部，我们可以观察到存在 翼状胬肉 同 上睑下垂, 超距离, 内眦赘皮, 耳朵又宽又低, 小颌畸形。其他畸形涉及四肢、脚、膝盖和手。心脏和大血管以及肾脏也受到畸形的影响。在神经心理学层面上，患者有时会出现精神缺陷。
L'汗腺瘤 胸部 （术语来自希腊语 hidrôs：汗液和 adên：腺体），也称为汗管囊腺瘤，汗管瘤的特征是一组腺瘤 体积小，通常是囊性的，并且以牺牲 汗腺。 我们注意到与小丘疹相似，其质地坚硬。
Le 贝克尔痣，也称为毛状色素表皮痣，其特征是存在一组（种子） 斑疹 棕色，汇合（聚集在一起），形成不规则的片材。年轻男性胸部顶部附近暴露在阳光下后，就会出现贝克尔痣。随后，长出一簇毛发。
Le 眼部天疱疮也称为粘膜分离型天疱疮、疤痕性天疱疮，是一种 皮肤病 （皮肤病）其特征是粘膜上长期出现皮疹。事实上，它主要影响眼球、口腔、咽部、生殖道和食道。在其走向治愈的进化过程中，出现了 符号法龙，角膜混浊，有时会导致视力丧失。在皮肤上，我们注意到气泡（面部）较晚出现。颈部和上胸部也受到影响。这种皮肤病似乎对应于 杜林布罗克病.
La 疣状不典型增生， 也被称为 Lutz-Levandowski 综合征，或 Lewandowsky-Lutz 疣状表皮发育不良 是一种家族性皮肤病（皮肤病），始于儿童时期，其特征是出现大量扁平疣，覆盖胸部、手背，有时也覆盖面部。它还伴随着 乳头状瘤。这些疣会持续存在，并且很可能退化为 上皮瘤 （皮肤癌）。
该 透镜状粉红色斑点 指定期间出现皮疹（出现丘疹） 伤寒，在他的状态期间。这些斑点呈圆形斑疹形式，大小如淡粉色晶状体，如果将眼睑扩张，这些斑点就会消失。 珠被。它们的数量很少，位于腹部的上部或胸部的底部。
Le 甲状腺肿 丰满的 是由于吸气困难（空气进入肺部困难）而导致的甲状腺肿，吸气时吸气位于胸廓的上开口。主要见于老年人和肺气肿患者。
Le 温泉 气泡 指出现在肺胸膜之间的囊泡、气泡，也指气囊。这种肿胀的破裂会导致气胸的出现。
Le 胆胸, 该术语来自希腊语 kholê：胆汁和胸腔：胸部，指外伤或胸腔破裂后胸腔胸膜内的胆汁积液。 包虫囊肿 肝脏。
La 杜邦病和拉查贝尔病 是一种疾病，其特征是在服用大量含有聚乙烯吡咯烷酮的药物的个体中出现丘疹或渗透到皮肤（浸润）、面部或胸部。该药用作延迟载体（垂体后提取物）。这是身体对最大分子的储存（囤积） 聚乙烯吡咯烷酮， （分子）量超过 40 d。这些不会被肾器官消除，因此储存在网状内皮系统的细胞中。
Le 戴维斯胸部 表示胸部变形，其特征是胸部上部向前突出 胸肋腹板，它俯瞰两侧乳房下凹陷。这种类型的畸形常见于患有室间隔缺损或动脉导管未闭（高流量）的儿童。
Le 戴格综合征，称为粘多糖贮积症 VII 型，是一种类似于 Hurler 综合征的综合征。患者身材矮小，胸部凹陷，轻度智力低下。这是一个 粘多糖贮积症 出现赤字后 β-葡萄糖醛酸酶 并以常染色体隐性模式遗传（父母双方都必须遗传遗传异常，后代才会出现这种情况）。
La 吉兰和巴雷上行神经炎 是一种综合征（一组症状），其特征是在神经系统受损或什至手部受伤后出现特别严重的疼痛，类似于烧伤，并且持续发生 发作 （较大的发作），首先定位，然后影响整个手臂和颈部。有时也会累及对侧的胸部。患者有时还会出现痉挛和震颤（参见 苏德克萎缩).
La 阿尔伯斯急性脊髓周围膜炎 是一种罕见疾病，其特征是周围脂肪和细胞组织发炎 硬脊膜 （覆盖和保护中枢神经系统的三个脑膜之一）。这种病理最常表现为非常剧烈的搏动性疼痛。然后我们注意到出现了弛缓型麻痹，与无症状相关。 半身麻醉 在身体的下部。胸部也受到影响。更具体地说，是该患者的肌肉最终不再发挥作用，导致患者因窒息而死亡。
La 青年窒息性胸廓营养不良，也称为青少年病或综合症，是一种 软骨营养不良 基因型的 它以常染色体隐性方式传播。这是一种类似于软骨发育不全的病症 埃利斯·范·克雷维尔德综合征，主要表现为胸部畸形。它看起来很窄，不动，肋骨和锁骨处于较高的位置。骨骼畸形还涉及肩带、骨盆带以及长骨。这种情况会导致新生儿或幼儿因窒息或支气管和肺部感染而死亡。然而，有时，进化是有利的，但描述了肾功能不全的形式。
Le 达里尔-费朗纤维肉瘤，也称为进行性和复发性达里尔-费朗皮肤纤维瘤、达里尔-费朗病，是一种罕见疾病，其特征是出现形状肿胀 凹陷的橱柜 失去所有弹性（木质）的硬度，患者不会抱怨，并且被正常皮肤覆盖，或者具有象牙色甚至色素颜色。它是一种斑块，主要出现在胸部、前侧，但也出现在腹部或四肢的根部。这种肿瘤的体积增长极其缓慢，有时最终会溃烂，并导致患者因感染而死亡，或全身状况显着下降（cachexy）。它的演变通常是朝着 累犯 消融后。
Le 爱德华兹综合症也称为 18 三体，以前称为：17 三体、17-18 三体、E 三体或 El，是一种由于染色体畸变而导致的疾病，该畸变与第 3 对染色体上存在第 18 条染色体有关。常染色体 （唐氏综合症）。这是一种以一系列畸形为特征的病理学，特别是与胸部相关的变形 拱 前导区，以及发育迟缓、小头畸形和长头畸形（下巴后缩）。患者出现动物耳、骨盆狭窄、手指弯曲（食指很长，与第三根和第四根重叠）。另一方面，描述了心脏畸形，通常伴有马蹄肾。这 皮纹 呈现出特征性的异常现象。患者生存期不超过2个月。
La 奥布莱恩全身性神经节苷脂沉积症也称为 GM1 神经节苷脂沉积症、Landin 家族性神经内脏脂肪沉积症，是一种迟发性的儿童期全身性脂肪沉积症。这是一种罕见的家庭疾病，出生后不久就会出现。它的特点是外观 浮肿，整个身体的畸形，尤其是头骨、面部和胸部的畸形。这种情况还包括神经系统和心理神经系统问题，例如非常严重的精神发育迟滞、肌肉先低后肌张力亢进（肌张力先减弱后增强）、进行性失明。由于患者出现以下症状，内脏也会受到影响 肝细胞 （大肝脏），一个 脾肿大 （大脾）和肺损伤。进展是在几个月内死亡。
La 马凡氏病 是一种遗传性疾病，关于 结缔组织，即身体的填充和支持组织。这种疾病以常染色体显性方式传播（父母双方之一携带该遗传异常就足以使后代出现该病症）。关于胸部，马凡氏病表现为肋骨和胸骨畸形，使胸部呈现漏斗形或龙骨形外观。这种情况会影响胸部以外的其他器官。
L'骨病 不足 是由于钙和磷含量减少而导致的各种骨软化症（骨组织减弱）。一个 维生素缺乏症D （体内维生素B正常水平下降），由于食物匮乏，也是导致这种风湿病的原因。缺乏性整骨病会影响胸部等部位，导致骨骼出现疼痛、骨折和脱钙，以及胸部衰弱，并伴有骨质疏松。 后凸畸形 脊柱侧凸。